稚嫩的脸蛋，1.45米的身高，刘爱丽（左）一点都不像成年人
N本报记者 陈丽娟
谢向明 文/图
本报讯 “我不想不想长大，长大后世界就没童话。”对于大多数人而言，不想长大是个多么可爱的奢望，可在河南开封的刘爱丽看来，“长不大”却是自己的噩梦。
原来，自15岁开始，她成了一个“永远长不大的女孩”，变得不爱读书、整天不想出门。于是，爱丽的父亲刘先生，拨通了海都热线通968111。昨天，在本报的牵线下，刘爱丽前往泉州市第一医院做了初步的检查。
难长高
她不读书不见人
刘爱丽今年21岁，可自15岁开始，在女孩子最重要的青春期里，她的个子几乎没怎么长过，身体也没任何的发育，而且从来没来过月经。
刘先生说，自己的儿子和大女儿以前也发育得晚。可直到17岁，小女儿刘爱丽的个子还是1.3米多。他说，自己的儿子和大女儿个头都很高，家族中也没其他人有类似病症。这几年来，他带着小女儿四处求医，可医生都说不出个所以然来。但医生说，爱丽的骨骼还没完全闭合，应该还可以长。
求医无果后，2年前，刘先生夫妻来到水头打工，为女儿治病筹钱。一年前，在老家读书的爱丽不愿继续就读，每天情绪不佳，不愿见人。后来，她去了广东打工。
刘爱丽到广东打工一年后，个子居然长到了1.45米。看到一丝希望的刘先生赶紧拨通海都热线通968111求助，他希望在泉州找到这方面的专家，能够治疗女儿的病。
做检查
她自信能治好
在记者的牵线下，昨天上午，刘先生带着女儿，前往一院就诊。稚嫩的脸蛋，配上披肩短发，小巧的身躯，如果不说，根本没人看得出来爱丽已21岁。而爱丽的父母则差不多都有1.7米的身高。
一院内分泌科医学博士、副主任医师张翼给爱丽做了初步检查。他说，像爱丽这种情况比较少见，初步判断有四种情况：一为极为罕见的Turner综合征。“简单而言，就是代表女性的染色体部分缺失或完全缺乏。”张博士介绍，如果是这种情况，则要观察她的染色体缺失了多少，如果缺失得多的话，治愈的机会比较小；二为单纯生长激素缺乏，也就是俗称的“侏儒症”，服用生长激素的话，有一定的治疗可能性；三为甲状腺功能减退症，一种因甲状腺激素缺乏，机体代谢活动下降所引起的临床综合征，治好机会较高；第四，可能为身体其他疾病引起的营养不良等。
爱丽的检查结果要下周一才出来。尽管还不知自己的病有没有希望，但她笑得很开心：“我不会去想太多，相信自己能治好。”
