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刘爱丽确诊为Turner综合征

N本报记者 陈丽娟 张清清

本报讯 河南开封的刘爱丽是个“永远长不大的女孩”，21岁的她从15岁起，身体就没发育，也没来月经。在本报的牵线下，她前往泉州市第一医院做了检查（详见本报2月15日A5版报道）。记者昨天了解到，刘爱丽的检查报告已经出炉，被确诊为极为罕见的Turner综合征。

泉州市第一医院内分泌科医学博士、副主任医师张翼介绍，Turner综合征，即先天性卵巢发育不全综合征，因女性缺少一条X染色体，所以会导致身材矮小、原发性闭经、颈蹼、肘外翻等异常。这种疾病发生率特别低，在活产女婴中约占0.4‰。可能是因为刘爱丽的母亲，在怀孕期间受到了外部感染所致，比如感冒等。

张博士说，今后刘爱丽肯定不能生育了，不过他们将通过给她做人工月经等方式，来助长她的发育，使其“长大成人”。

女儿的病确诊了，刘先生心里落下了一块大石头。可听到医生的介绍，刘先生又开始惆怅起来：“来之前，我甚至想，只要有一线希望，不管花多少钱，甚至让我捐献器官来换取女儿治病的钱，我都愿意。”无奈医生已经给女儿的病判下了死刑。

尽管如此，刘先生还是不放弃任何希望。事实上，本报报道后，就有不少市民打来电话为刘先生支招。记者昨天转告这些信息的时候，刘先生说，只要有一丝希望，他都会去试试。