N本报记者 方锦燕 郑娟娟 杨清竹 文/图
本报讯 3岁多的吴艳飞个头小小的，脸色有些苍白，不时用手捂着胸口，只要心脏一疼起来，就窝在妈妈赵会霞的怀抱里，似乎知道他的病也让父母跟着难过，不敢把疼痛说出口。
小艳飞患有再生障碍性贫血，病发时心跳加快，心口疼得厉害，赵会霞和丈夫吴民山为了给孩子治病，花光家里的积蓄。昨日，小艳飞发烧，一直哭喊着“心口难受”，吴民山带着仅有的300元，带孩子来到漳州市医院看病，这一次，孩子不仅要输液住院，还要输血小板，但身无分文的他已不知道该怎么办了。
“我们没有别的要求，只希望有好心人帮我的孩子渡过这一关。这几天，他的心脏跳动越来越快，脸色越来越难看了，我很担心，很怕。”看着病床上的儿子，吴民山哽咽地说道。
“再这样下去，连药都买不起”
——3岁儿子突发贫血病，吴民山夫妇花光积蓄治病
吴民山一家三口来自河南，2009年来漳州打工，吴民山现在做搬运工，他妻子赵会霞没有工作，在家带小孩。
去年5月，吴民山发现，儿子脸色有些苍白，身体也感觉变得虚弱，但当时并没有太在意，哪想一个多月后，儿子心口疼得很严重，脸色越来越苍白，他这才赶忙将儿子送到漳州市医院，一查竟发现儿子患有再生障碍性贫血。住院10多天后，因家里收入不足以支付孩子的医疗费用，吴民山夫妇只能咬牙让孩子出院。
去年8月，吴民山曾带儿子回河南，并到郑州大学第一附属医院血液科检查，希望孩子患的不是什么重症，但报告单依然显示是再生障碍性贫血。2个月后，吴民山夫妇带孩子回漳州，再次送到漳州市医院治疗，好在当时孩子的病情有所好转，夫妇俩就将孩子带回家。之后，夫妇俩只能每个月留出一部分钱，为孩子抓药。从去年6月到现在，为给儿子治病，吴民山夫妇花光2万多元积蓄。
“今年2月，我儿子发烧最为严重，烧到眼皮都抬不起来，我老婆看儿子这样，一直哭，但我们无能为力。”吴民山指着从医院开回来的药说，“一颗药丸子要6元多，每天要吃4粒，还有其他的药，都很贵，再这样下去，我们连孩子的药都买不起了”。
“希望好心人帮孩子渡过这一关”
——孩子昨突然发烧，心跳急速加快，需要输血
记者向医生咨询得知，再生障碍性贫血主要表现为骨髓造血功能低下甚至停滞，属于造血功能障碍，没有及时治疗会有生命危险，持续的药物治疗需要十几万，如果病情严重，需要进行骨髓移植，治疗费用不低。而无论是药物治疗还是骨髓移植，对于吴民山夫妇来说，都是无法承受的。
“我没有其他技能，每个月平均收入1800元，可以勉强维持一家三口的生活和孩子的医药费，但上个月我的左手在搬运东西时受了伤，无法工作，这两个月来一直都没有收入。”吴民山说，好在江滨花园一家干洗店的杨老板，给吴民山一家提供住所，还请妻子赵会霞帮忙看店，每个月给他们450元帮助他们。
“当时想着，只能走一步看一步，但这个月，孩子说他胸口疼，脸色也是越来越苍白。才十多天的时间，孩子心脏跳动的速度加快，疼的次数也更加多了。”吴民山哽咽地说，“我们没有别的要求，只希望有好心人帮我的孩子渡过这一关”。
