N本报记者 林莉莉
本报讯 前日，金淘镇中心小学校长带着3万零1元3角的爱心款，送到小志龙的爷爷手上。南安金淘12岁的黄志龙从小患有血友病（一种遗传性缺少凝血因子的罕见病）。他不敢跑，不敢跳，身上一出现淤青就针刺般的痛，需要输液维持生命（详情请见本报3月6日A9版报道）。
3万元是金淘镇中心小学发起倡议，镇上所有小学的师生一起捐的，希望能缓解志龙家的压力。
此外，看到志龙的梦想后，泉州的唐小姐拨打本报968111热线，为志龙捐了2000元。“志龙得这个怪病，他没有选择权，一辈子都要跟药打交道，实在让人揪心。”唐小姐说，也希望有更多好心人能帮助志龙。
福建医科大学附属泉州第一医院血液科的潘主任介绍，只有改变基因才能改变志龙的命运，但目前的医疗水平还无法达到，只能通过输液补充凝血因子，加强自我保护避免出血，才能让志龙活下去。
