N本报记者 林深圳 戴江海 通讯员 黎斌 文/图
本报讯 一对中年夫妇怀抱一个可怜的孩子坐在菜市场门口乞讨——这个男童脸部皮肤都已溃烂、结痂，看样子浑身痒得难受，眼里噙着泪，不时用手试图抓脸。昨天上午，漳州市区苍园路新苍园市场门口的这一幕，揪住了很多人的心。许多来买菜的市民纷纷往桶里放钱。
中年男子说，他叫朱德辉，来自江西上饶余干县黄金埠镇。这个孩子是他儿子朱宋生，全身皮肤像鱼鳞，出生时皮肤很粗糙，3个月后被确诊患了鱼鳞病，“孩子今年5岁了，还不会讲话，连爸爸妈妈都没喊过”。
地上，还有这家人的户口簿、各大医院对小宋生病情的诊断书等。当中年女子掀开小宋生的衣服时，市民更感揪心，“头部、背部、双脚都是溃烂后结痂的，孩子没法走路，只能抱着”。
朱德辉称，为给儿子治病，5年来，他们辗转浙江宁波、南昌、上海、广东等地，四处求医。每次都要花不少钱，夫妇俩早已家徒四壁，孩子看病期间只能沿途乞讨。
听老乡说福州市皮肤病防治院可治此病，几天前，朱德辉夫妇带孩子从打工的城市——汕头辗转至福州看病。返回汕头途中，经过漳州。
记者上网查询，发现3年前，江西多家媒体已报道过小宋生得“怪病”一事。
“孩子那么小就得了怪病，太可怜了！”漳州市民们纷纷驻足捐钱，“多少能帮衬点。”还有人给出一些关于看病的建议。
拗不过部分市民的热情，昨天上午11点左右，朱德辉带孩子来到解放军第一七五医院检查，后来医生给开了点药。
“鱼鳞病目前无法根治”，175医院皮肤科主任钱江介绍，鱼鳞病俗称“蛇皮癣”，是一种常见的遗传性皮肤角化性皮肤病。遗传是主要病因，多数患者是儿童时发病，好发部位四肢躯干仰面，皮肤干燥粗糙，长不出汗毛，重者皮肤呈灰褐色鳞屑和深重斑纹，随着年龄增长波及全身，严重者会出现皮肤裂口、出血等症状，造成极大痛苦。该病目前无根治办法，只能通过药物缓解症状。病情严重的患者，对下一代很可能会遗传此病，不宜生育。
再过一两天，这对不幸的夫妇就要带着儿子，返回汕头打工去了。
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