N海都记者 章微

海都讯 两天时间，28.5万元的爱心款向福州连江罕见病姑娘郑小君涌来，价值7万元的呼吸机也有着落了。

连日来，本报独家报道了连江姑娘郑小君，因患罕见病“包涵体肌病”，造成肌无力，导致无法自主呼吸，父母自制呼吸机，日夜捏呼吸球为她续命的故事（详见28日A16版）。截至昨晚9点，爱心捐款已达28.5万元，由连江蓼沿乡政府出资购买的有创呼吸机，也将于下周三前后送到郑小君家中。

呼吸机下周三前后送到

这两天，要给小君捐呼吸机的读者络绎不绝。福州的沈先生来电说，去年，他给85岁的老母亲买了一台价值12万元的进口呼吸机，母亲只用过一次便去世了，他想把呼吸机捐给小君。

随后记者了解到，沈先生这台呼吸机是无创呼吸机，也就是罩在口鼻上呼吸的呼吸机，并不适合小君。福建医大附一医院呼吸内科医生告诉记者，小君已经无力呼吸了，气管已经被切开，必须使用接在气管插管上的有创呼吸机。

由于读者提供的呼吸机均不适合小君，所以小君父亲郑钦鹏决定还是由连江蓼沿乡政府购买呼吸机。

昨日，连江蓼沿乡政府已派工作人员前往福建医大附一医院呼吸内科，和该科医生一起选购适合小君的有创呼吸机。蓼沿乡党委书记杨文建告诉记者，呼吸机预计下周三前后就能送到小君家中，小君很快就能用上呼吸机了。

家属感恩，称捐款足够了

“这捐款一直就没停过。”昨日，郑小君的父亲郑钦鹏给记者打了好几个电话，一直说“钱够了”。

截至昨晚9点，本报爱心读者的捐款达28.5万元，其中最大的一笔3万元。

郑钦鹏说，乡里已经联系购买呼吸机了，他又收到了这么多爱心款，真不知道如何是好。虽然医生说小君的病治不好，但他们还是不会放弃，也许有一天医学进步了，小君还可以重新站起来。他们会把一部分钱拿去还债，剩下的都留下来给小君治病。

小君气管切开后，声音沙哑，基本无法说话。她让父亲转告大家，自从她得病以后，妈妈都在家照顾她，尽管自己家离镇上的集市很近，但妈妈一次都没有逛过。等她装了呼吸机，就让妈妈好好放个假，去逛逛街。